股价大涨 针对肺癌!康方生物新药临床获益显著

网易财经5月31日讯 康方 生物发布公告宣布,全球首创双特异性抗体 新药 依沃西 单抗 注射液(商品名:依达方®,PD-1/VEGF双抗)单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌 (NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2或AK112-303),由独立数据监察委员会(IDMC)进行的预先设定的期中 分析显示强阳性结果:达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点。

针对肺癌!康方生物新药临床获益显著 股价大涨

受此影响,港股康方生物开盘股价暴涨,盘中最高达到60港元/股,涨幅达到87.5%。截至发稿,康方生物涨幅仍超32%。

康方生物AK112的合作伙伴Summit Therapeutics也宣布这一消息。截止美股收盘,该公司股价暴涨272%。

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康方生物表示,HARMONi-2(AK112-303)研究数据表明,在意向治疗人群(ITT)中,依沃西组相较于帕博利珠组显著延长了患者无进展生存期(PFS),风险比(HR)显著优于预期。 依沃西成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物:

康方生物成立于2012年,2020年4月港股上市。在依沃西单抗之前,康方生物已有多款创新药实现商业化,其中PD-1/CTLA双抗 肿瘤 药卡度尼利单抗销售额达13.58亿元,同比大增149%,在一众国产PD-1肿瘤药中表现算得上亮眼。

2023年财报显示,康方生物全年盈利19.42亿元,实现首次年度盈利。不过,康方生物扭亏为盈主要依赖的还是对外授权获取的收益。2022年12月,康方生物授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本对依沃西单抗的开发和商业化独家许可权,此次授权合作有5亿美元首付款,总交易额高达50亿美元。2023年第一季度,康方生物收到了首付款。

依沃西是全球第一个获批上市的“免疫治疗+抗血管生成”协同机制的肿瘤治疗双特异性抗体新药,可以同时靶向PD-1和VEGF靶点, 在依沃西之前,全球尚未有类似产品或类似作用机理的药物获批。

公开资料显示,肺癌是世界范围内高发病率和高死亡率的常见恶性 肿瘤 。2020年世界新发肺癌患者数超220万,中国新发病人数超过81万,其中非小细胞肺癌约占85%。

康方生物公告称,该药于2024年5月24日获得中国国家药品监督管理局批准上市。目前,依沃西在全球范围内已经获批1项适应症,还有5项III期临床研究正在开展,其中的2项国际多中心III期临床在海外开展,4项为以PD -1单抗为阳性对照药物的III期临床研究。依沃西现有涵盖消化道肿瘤、肝细胞癌、结直肠癌等16个适应症的临床试验正在进 行中。


有没有特别好的治疗肺癌的药物呀

目前,治疗肺癌晚期最常用的中药是取自人参中的抗癌活性物质人参皂苷Rh2(护命素,含量16.2%),人参皂苷Rh2可以作用于增殖期的肿瘤细胞,特别比较敏感的S期和M期,让癌细胞不能进行DNA复制,减少癌细胞进入下一个分裂周期,从而抑制癌细胞增殖,缩小肿瘤,控制病情,改善患者的生活质量。

治晚期肺癌有那些药方最为实用?

面对西医治疗肺癌难以取得进展的严酷现实,传统的中医中药能给广大肺癌病人带来一线生机。 中医中药适用症十分广阔,可用于各期肺癌病人,也适用于手术、放疗、化疗与中药的综合治疗。 通过辨证施治,中医中药可以从整体上调节机体内环境的平衡,增加抗病能力,抑制肿瘤的发展,提高与巩固手术、放疗和化疗的效果,促进机体的康复。 中医中药是当今世界除手术、放疗和化疗以外又一种治疗肿瘤切实可行的治疗方法。 由于我们国家大力提倡使用中医中药,鼓励中医中药的继承和发展,因此,采用单纯中医中药治疗肺癌取得了一定进展。 你如有时间可以到网上搜一下“八八灵龙德汤”看看,有着300年的配方,纯中药野生药材。 效果很好,价格也很公道,不妨试试,也许很适合。

肺癌可以进行生物靶向治疗吗

肺癌可以进行生物靶向治疗靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。 简介靶向治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的控制肿瘤生长的基因或基因谱,以此确定针对特异性靶点的治疗方法。 某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激活,这种现象称为致癌基因依赖。 识别可用药的致癌驱动因子创造了可使用高效治疗性干预的可能性,已经有识别致癌驱动因子包括KRAS,EGFR,EML4-ALK等。 确定致病基因的非小细胞肺癌服用个体化治疗靶向药物有针对性疗效,普遍适用的靶向药物包括,吉非替尼、厄洛替尼针对EGFR,克唑替尼™针对EML4-ALK等。 医学科学的不断发展,核子基因专业人士对恶性肿瘤的发病原因进行了深入的研讨,基因致癌的机理慢慢清晰起来,基于致癌基因的高端生物技术不断的被医学临床应用,分子靶向治疗,一种全新的治疗方法逐渐兴起,这就是靶向治疗。 借助于不断进步的现代科学技术手段,人们对于肿瘤的认识已经深入到细胞、分子和基因水平,对于肿瘤诊断和治疗技术的掌握已经不再停留到部位和器官形态学水平,而是结合形态和功能改变,并逐渐向细胞学、分子生物学乃至基因组学分类诊断和治疗的方向纵深发展。 与此同时,随着材料科学、计算机技术、数字成像技术的飞速发展,生物医学工程技术学与临床肿瘤学诊疗技术的结合越来越紧密,从而诞生了许多肿瘤靶向治疗技术。 在国内外肿瘤学多学科同仁的共同努力下,肿瘤靶向治疗技术不断得到推广,疗效也不断得到提高。 与时俱进,中国生物医学工程学会肿瘤靶向治疗技术分会自从2004年成立以来,通过举办多次国内外学术会议,多中心协作和多学科合作,不断总结和制定肿瘤靶向治疗技术的操作规范,使肿瘤个体化、靶向和综合治疗的理念不断得到国内外学术界的认可。 但是总体来讲,靶向治疗在国内实际应用中还不够成熟,能起到的作用很有限,更多的理论上的研究很难得到准确的实现,所以,在这一方面的研究上,还有很大的提升空间。

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