本报讯 （记者 唐悦） 为深入推进集中带量采购、规范基因检测领域秩序、降低群众负担，省医保局近期以无创产前基因检测服务为切入口，在全国率先开展基因检测服务集采。
本次集采共有省内17家产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构参与并中选，实现无创产前基因检测费用降低约50%，检测服务能力可满足全省需求，我省孕妇年内有望享受到降价后的检测服务。
无创产前基因检测，是通过检测孕妇静脉血中包含的胎儿游离DNA片段，判断胎儿是否患上染色体疾病（21、18、13-三体综合征）的一项技术。在本次集采前，江苏无创产前基因检测项目收费为每人份1200元（含基因检测服务费用和医疗机构出具诊断报告费用）。集采后，无创产前基因检测服务的中选价格为每人份370—500元，加上医疗机构根据检测结果出具诊断报告的费用，预计全省医疗机构无创产前基因检测项目收费将降至每人份600元左右，与集采前相比降幅约50%。
以往耗材集采只针对具体的耗材产品，由于无创基因检测试剂需与特定型号的测序仪配套使用，即“专机专用”，而测序仪价格动辄上百万元，医院难以配齐所有测序仪。如以检测试剂为集采对象，那些没有中选试剂对应测序仪的医疗机构将无法开展检测。针对这一情况，本次集采将以往的“产品集采”转变为“服务集采”，以基因检测服务为集采对象，开展检测的医疗机构和第三方医学检验机构作为参与主体自主确定检测设备和试剂，降低检测环节成本，最终通过竞争降低检测服务价格。参与本次集采谈判的苏州大学附属第一医院检验科专家表示，这是一次耗材集采模式的创新，通过以检测服务集采代替具体产品集采，突破检测试剂与设备“专机专用”壁垒，避免试剂与设备不配套导致的集采“落地难”问题，为试剂集采提供了新模式。
羊水穿刺和无创dna哪个更准确?
羊水穿刺和无创dna都是怀孕期间做的检查，但是准确率、周期等不同，因此很多妈妈拿不定主意。 那么羊水穿刺和无创dna哪个更准确?羊水穿刺和无创dna哪个好?羊水穿刺和无创dna哪个更准确 意见建议：目前来讲，还是无创DNA产前检测结果准确，当然也更安全。 羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求，操作上穿刺有刺到婴儿的危险，可能引起流产。 羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨。 当然不如DNA检测，基因比对安全，准确.无创DNA的优势 1、无创DNA检测周期短：羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。 2、无创DNA检测检测时间更早：羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断;而无创产前基因检测孕早期检测：孕12周以上即可检测。 3、无创DNA检测更安全：羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。 4、无创DNA检测提取样本更轻松：羊水穿刺检查主要是抽取120毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。 5、无创DNA检测更准确：通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。 而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确率99.7%以上。 选择无创DNA检测风险是降低到最小，不仅可以筛查唐氏综合症对于其他染色体的异常也是可以发现的。 无创dna的费用 无创DNA产前检测，一般正常花费在2800-3500元左右。 依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元到3500元不等。 国家卫计委已公布了第一批109家经批准开展产前诊断技术服务机构的名单，比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。 收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。 广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏表示，无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的唐氏筛查大概只需五六百元。 特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
华大无创产前基因检测结果为低风险正常么
基因检测的主要用途是用来优生的。 也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。 目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。 从而保证生健康的孩子。 现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。 真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。 使用高风险、阴性、阳性这类用语的，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。 真正的基因检测一个点位要几千元，整个基因链是数亿计的点位组成的，即使是土豪，全部做一遍也会破产的。 所以，通常是怀疑有某种遗传病，为了避免遗传给后代，针对某个点位做检测。 即使检测到有癌症基因，也只有一点参考意义，可能癌症的机率会大一点。 任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。 所以有基因缺陷，并不会必然生病。 安心生活就是了，没必要太在意。
无创DNA检查多少钱，多久能出结果
现在知道的孕检无创dna一千多些，比以前便宜多了，出结果时间也快了了，7*-10日在家里就能收到结果。 孕妈们有福了，卓瑞姆生物随着技术的升级发展，现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。 这是一项新技术对检查胎儿易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，增加了包含X染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。 可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病。 呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病风险范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力33哪些人比较适合做无创基因检测？所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇；年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇；因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇；情况特殊且有较强意愿参加无创基因检测的孕妇，包括：因各种原因错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；因羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果，不愿再次重复创伤性检查的孕妇；特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。
