近期，#一家7口套现20亿#冲上热搜，也令去年10倍大牛股 鸿博股份 再次引发舆论关注。
此外，目前鸿博股份前十大股东中没有一个 持股 比例超过5%，持股超过1%的仅有2个股东，分别为第一大股东香港中央结算（北向资金持股渠道）持股3.01%，第二大股东私募基金琦轩博弈4号持股1.19%。
去年底还持有超13%股份的第一大股东已经“清仓式减持”跑路了，退出前十大股东名单，持股比例已经低于0.31%，至少减持了6700万股；二股东河南辉熠贸易2024年也大幅减持3750万股，持股比例从8.03%下降到了0.5%。
更令人惊讶的是，在2008年鸿博股份时，前十大股东共持股74%，其中7位尤氏家族成员就持股了70%。如今，公司的前十大股东中已经再无尤氏家族人员。据统计，尤氏家族从上市后通过集中减持和股权转让套现超21亿。
现如今，这家没有实控人，多次转型却连年扣非净利润为负的公司还能讲多久故事，留下的17万股民还要在风中凌乱多久。
其实，在 A股 上市后实控人清仓式减持的还有不少，比如，ST爱康连续31个跌停后退市，实控人持股已从期初43.63%降至目前6.4%，套现20亿离场。此外，有超过50家 上市公司 前十大股东合计持股低于20%。
鸿博股份创始人家族清仓套现超21亿
鸿博股份主业为彩票印刷，但由于竞争激烈，一直处于增收不增利的状态，2017年以来，鸿博股份不断尝试转型，不过都最后后泡汤了。
不过，创始人家族在上市后就不断减持套现，在几次转型失败后直接转让控股权不玩了。招股书显示，在鸿博股份上市之初，尤氏家族（尤丽娟、尤玉仙、尤友岳、尤友鸾、尤雪仙、章棉桃、苏凤娇）持有其比例70%，后陆续减持与转让。截至目前，十大股东名单中已经看不到尤氏家族的成员。
据同花顺iFinD统计，从2011年到2021年，尤氏家族减持了1.62亿股，至少套现了21.6亿。此外，在2021年12月24日披露最后一次减持情况后尤氏家族减依旧持有1.64%股份，合计818万股。关于尤氏家族的多轮减持，鸿博股份回应媒体表示，根据公司最新股东名册，当前未查询到有关“尤氏家族”成员持有公司股票的持股信息，尤氏家族减持过程中均依法披露，严格遵守相关法律法规。
值得注意的是，尤氏家族在2019年5月之后发生的股权交易，和以往的减持不同，尤氏家族开始将所持有的股权转让给河南寓泰以及辉熠贸易。当年5月，尤氏家族以7.13亿元的价格把14.26%股份卖给了毛伟实控的寓泰控股，尤氏家族持有的股份降至9614.8107万股，占总股本的19.24%。
接着2020年11月，尤氏家族把8.03%的股份以4亿的价格，卖给了毛伟实控的辉熠贸易。同年12月股份转让完成过户，毛伟合计控制的上市公司表决权的比例为22.33%，成为上市公司的控股股东，公司实际控制人将变更为毛伟。
毛伟成为实控人后，鸿博股份先后跨界5G、区块链、扫地机器人等业务。但都没成功，转折点在2023年4月后转型算了租赁，和英伟达搭上关系后，股价大涨10倍，成为了AI概念股中的黑马。尽管股价大涨，但鸿博股份的基本面始终堪忧。2021年-2023年，鸿博股份扣除非经常损益后归母净利润分别为-959.75万元、-8788.76万元、-7144.61万元。
此外，鸿博股份因解聘子公司英博数科CEO周韡韡引发受舆论关注，周韡韡是促成英伟达与鸿博股份算力租赁业务合作的关键“中间人”。据接近周韡韡人士透露，由她此前牵头和英伟达达成的有关算力的合作，或将因她的离开而生变。6月7日，鸿博股份在深夜回复深交所年报问询函，称其全资子英博数科与北京京能等多方的AI算力相关合同实际履行情况未能达到合同约定或原计划进度。
另外，值得一提的是，在毛伟成为鸿博股份实控人两个月后，其所控股权被质押，随后，由于法律纠纷，毛伟控制的辉熠贸易及河南寓泰的股权被司法扣划。2024年2月，寓泰控股及其一致行动人辉熠贸易合计所持上市公司股份比例由3.36%减少至0.65%，导致上市公司变更为无实际控制人。鸿博股份表示，目前公司无控股股东不影响公司的正常经营。
在鸿博股份大涨过程中，毛伟利用司法扣划的方式完成了减持，这让人不得不怀疑，毛伟是不是边借钱边用股权抵债来避开减持限制。
如今，鸿博股份已经变更为无实人了，一季度依旧亏损2500万，今年股价已经下跌58%，留下的17万股民还要在风中凌乱多久。
超50家A股前十大股东合计持股低于20%
在A股，实控人在上市后不断减持让出控股权，甚至清仓不玩的有不少。据统计，目前A股有330多家上市公司没有实控人有超50家上市公司前十大股东合计持股份比例低于20%。
在当前治理和股权架构下，第一大股东没有足够的股权，是无法保证有利于公司的决策未来可以顺利执行，公司未来发展也会受到影响。不过在A股上市造富背后，有部分质量不好的上市公司实控人在上市后想着法子减持套现走人，还有些预判到未来行业发展情况不理想也会不断减持。也许只有那些对自己公司有信心，想跟着公司一起成长获益的实控人才不舍得减持。
统计发现，前十大股东合计持股低的前10上市公司，没有一家是百亿市值以上的，今年它们股价全部下跌，平均跌了40%。它们每一家没后都有不一样的故事。
比如ST爱康，2011年公司上市以来通过IPO、定增等方式累计募资超55亿元，分红仅2.6亿元。公司实控人及关联方却不断减持，累计套现超过20亿元，持股已从期初43.63%降至目前6.4%，董秘在投资者互动平台上误导投资者，股价31个跌停退市，28万股民被“闷杀”。虽然证监会决定ST爱康对及实际控制人邹承慧立案，但28万股民得损失何时能挽回，又能挽回多少呢？
一朝上市荣华享受不尽，A股创立30多年不知造富了多少人。每一个老被减持套现的背后，不知有多少小散户成了接盘侠。
什么时候睡觉可以美容
晚上10点以前睡有助皮肤细胞的修复早上7点以前醒有助清除宿便，起的太晚了废品会留在肚子里面的，久而久之皮肤的颜色就变暗了斑就起来了
室内装修水电验收合格的一个标准是什么呢？
主要是给水管的压力测试合格及电路绝缘测试结果合格就可以。 理由：室内装饰装修中水电安装是比较重要的部分，关系到安全和使用功能，因此装修过程中应特别重视隐蔽工程的验收，具体如下：1.水管安装后的试压：一般室内给水管安装后均需进行压力测试，除试压口外其余出水口全部密封，然后用压力泵打0.8MPa左右的压力,半小时内下降不超过0.02MPa即为合格。 2.电路绝缘测试：应在所有室内线路安装完成后用摇表检测线路的绝缘电阻值，检测前先检测摇表本身的灵敏度，合格后对每个线路回路进行抽检，检测值不超过0.5兆欧为合格。 总之，做好水电隐蔽验收可以最大限度减少住户使用阶段可能带来的安全及使用功能问题，因此必不可少且非常重要。
先天性心脏病会代代遗传么
先天性心脏病是遗传性疾病吗?正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。 同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。 心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。 主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。 左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。 出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。 各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。 心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。 心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。 也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。 先天性心脏病在正常人群中发病率大约1％(0．6％—1．2％)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。 先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。 一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。 一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占6．7％。 18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。 近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。 单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2．5％- 4.6％。 少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。 单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3．3％-4．4％，子女为3．7%—4％。 先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为30％—60％。 动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％—4．3％，同胞为2.6％—3．5％。 一致性病损占50％。 法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4．2％，同胞为2.5％—3．0％。 一致性病损小于50％。 不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。 先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。 先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。 各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。 近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。 先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。 青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。 可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。 而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。 心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。 心脏杂音多在就诊时被医生发现。 部分正常儿童可有生理性杂音。 体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。 易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。 发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。 其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。 家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。 一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。 你自己上去看看拉。 参考资料：我在网上找的噢，替你搜的！
