体内基因疗法可以重复给药 可以 一项临床概念验证表示 ·Intellia在新闻稿中称,这是显示体内CRISPR,Cas9基因编辑疗法可有效重复给药的首个临床数据,表明体内基因编辑重复给药完成概念验证,NTLA,2001并无针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的重...